GY-JXDY Changsha nước tinh khiết vi sinh vật nhanh Detector Nhà sản xuất

Thiết bị kiểm tra vi sinh Quảng Châu 3 Union, Máy kiểm tra vi sinh nhanh,Máy kiểm tra định lượng vi sinh Hàng Châu

Giới thiệu sản phẩm
Khung lọc hệ thống giới hạn vi sinh vật phù hợp với thiết kế và sản xuất dược phẩm liên quan đến hệ thống kiểm tra giới hạn vi sinh vật, dụng cụ này có thể được sử dụng một lần, mỗi thử nghiệm mất một bộ phim lọc, các bộ phận khác bền, nhiều lần sử dụng, không xử lý chất thải, phù hợp với yêu cầu bảo vệ môi trường (GLP). Dược dịch quý giá có thể thu hồi. Trong kiểm tra thuốc kháng sinh, môi trường nuôi cấy cần thiết chỉ bằng một nửa lượng bộ lọc khép kín, tiết kiệm chi phí thử nghiệm.Giới hạn vi sinh vậtGiá đỡ lọc và cốc lọc tạo thành hệ thống lọc vi sinh vật. Các đầu bơm khác nhau có thể được sử dụng chung với cốc lọc đặc biệt hoặc bộ nuôi cấy giới hạn để tạo thành một thiết bị lọc màng hoàn chỉnh. Khi phát hiện, chất lỏng sẽ được lọc qua màng, các vi sinh vật cung cấp sẽ bị mắc kẹt trên màng lọc và rửa sạch để loại bỏ vi khuẩn cung cấp dịch, sau đó nuôi cấy để hình thành các thuộc địa có thể nhìn thấy bằng mắt thường và đếm để phát hiện hàm lượng vi khuẩn trong sản phẩm thử nghiệm.GY-JXDY Changsha nước tinh khiết vi sinh vật nhanh Detector Nhà sản xuất
​
Thông số kỹ thuật
Mẫu số: GY-JXDY-3L
Đường kính màng lọc áp dụng: 47mm/50mm
Số lượng đầu lọc: 3
Phương pháp phát hiện: Phương pháp lọc màng
Phương pháp bơm: Bơm màng lọc áp suất âm
Tốc độ bơm: 100ml/13s (có màng)
Phương pháp khử trùng đầu lọc: khử trùng bằng nhiệt ẩm, khử trùng nhanh bằng súng lửa
Kích thước: 36 * 15 * 21cm (L * W * H)
Trọng lượng: 10kg
Giao diện: G1/4
Vật chất: SUS304
Đầu lọc: 6 * 7mm

Tính năng dụng cụ:
① Tiết kiệm chai lọc, trọng lượng nhẹ và kích thước nhỏ, thích hợp cho hoạt động bên trong bàn làm sạch.
② Bộ lọc có dạng bán trong suốt, dễ quan sát và kiểm soát định lượng.
③ Bộ lọc được trang bị đế, có thể được thay thế phù hợp, phù hợp với thử nghiệm thông thường.
④ Mỗi bộ lọc được trang bị van, có thể được sử dụng riêng.GY-JXDY Changsha nước tinh khiết vi sinh vật nhanh Detector Nhà sản xuất
⑤ Chịu áp lực, chịu nhiệt độ, có thể khử trùng bằng cách ép nóng ở 121 ℃ 30 phút.

Thiết bị kiểm tra giới hạn vi sinhThiết bị vớt váng dầu mỡ cho xử lý nước thải -PetroXtractor - Well Oil Skimmer (

Phần lớn chỉ có mấy ml đến mấy chục ml, đối với mấy trăm ml dịch chiết xuất mà nói thì cần tiến hành phân phối rồi hợp lại. 2, tổn thất lớn, đối với các hợp chất có điểm sôi thấp và không ổn định, thời gian thổi nitơ, tốc độ dòng chảy không khí, nhiệt độ tắm nước ảnh hưởng trực tiếp đến tỷ lệ thu hồi cuối cùng. 3, dễ dàng vào nước, chẳng hạn như nồng độ methylene clorua, dung môi dễ bay hơi để hấp thụ nhiệt, các bức tường bên trong của ống thổi nitơ sẽ có các hạt nước hình thành. Chuẩn bị đặt các mẫu cần kiểm tra, nước muối khử trùng, đĩa petri, ống tiêm, pipet, ống ly tâm khử trùng 15ml, đèn rượu, giá đỡ ống nghiệm, bút đánh dấu và các vật phẩm thí nghiệm khác (không tháo rời) vào bàn làm việc siêu sạch, bật đèn UV trong 30 phút. Tắt đèn UV, bàn siêu sạch kéo lên đến 20cm, sau khi tay vào bàn siêu sạch sẽ lau toàn bộ lòng bàn tay bằng một quả bóng bông có cồn, thắp sáng đèn rượu, tháo ống ly tâm bên cạnh đèn rượu và đặt trên giá đỡ ống nghiệm, sử dụng ống tiêm để hấp thụ 9ml nước muối sinh lý khử trùng, lần lượt đổ vào ống ly tâm (số lượng ống ly tâm là: số mẫu × 2). Mẫu loãng trộn đều mẫu nước chờ kiểm tra, dùng pipet hấp thụ 1 ml, thêm vào ống ly tâm chứa 9 ml nước muối sinh lý khử trùng, sau khi thổi và hút hơn 5 lần trộn đều sẽ tạo thành dung dịch pha loãng 1:10; Sau đó lấy 1 ml dung dịch pha loãng 1:10 cho vào ống ly tâm chứa 9 ml nước muối sinh lý vô trùng, thổi đi thổi lại trên 5 lần trộn đều rồi tạo thành dung dịch pha loãng 1:100. (Mẫu này pha loãng đến 1: 100, chẳng hạn như ô nhiễm mẫu nghiêm trọng hoặc sự phát triển của các thuộc địa lớn hơn sau khi phát hiện, có thể tiếp tục pha loãng thử nghiệm.) Phương pháp rót được đánh dấu trên các tấm với tên trang trại, vị trí lấy nước, tên môi trường, bội số pha loãng tương ứng. (Chất lỏng pha loãng với bội số pha loãng chung 1: 10 được biểu thị bằng -1; chất lỏng pha loãng 1: 100 được biểu thị bằng -2, v.v.) Mẫu không pha loãng, dung dịch pha loãng 1: 10, dung dịch pha loãng 1: 100 được thêm vào đĩa petri bằng pipet tương ứng. Kiểm soát trống: Lấy 1ml pha loãng và đổ nước muối vô trùng vào đĩa petri và đánh dấu. Lấy môi trường nuôi cấy được cấu hình tốt, đợi nhiệt độ giảm xuống khoảng 45 độ C (thích hợp là mu bàn tay không nóng mà không xuất hiện khối tụ) nhanh chóng đổ vào trong đĩa nuôi cấy có đánh dấu giống như tên môi trường nuôi cấy. Mỗi đĩa petri 15ml-20ml, không dễ bị quá mỏng hoặc quá dày. Trống đối chiếu với môi trường nuôi cấy tương ứng trong đĩa nuôi cấy. Mỗi đĩa bồi dưỡng sau khi đổ thạch hoa xong đều phải xoay 3 vòng trên mặt bàn theo chiều kim đồng hồ và ngược chiều kim đồng hồ để đảm bảo mẫu trộn đều với cơ sở bồi dưỡng.
Đợi thạch * đông cứng sau đó cho vào hộp nhiệt độ 37 ℃, nuôi cấy ngược 24-48h, quan sát kết quả, ghi lại số lượng thuộc địa. Phương pháp bôi nhọ sẽ dùng bút đánh dấu tên trại chăn nuôi, vị trí lấy nước, pha loãng độ dốc, tên trại chăn nuôi. Thêm mẫu 100 μL vào đĩa petri tương ứng theo gradient được đánh dấu bằng pipet, sơn đều bằng que phủ khử trùng và đặt trên bàn siêu sạch sau khi sơn để hấp thụ đầy đủ mẫu cần kiểm tra. Trống đối chiếu với thanh phủ được khử trùng bằng nước muối khử trùng 100μL hấp thụ đồng đều. Sau khi chất lỏng * được hấp thụ, đĩa petri được đặt trong hộp nhiệt độ không đổi 37 ℃ trong 24-48h đảo ngược, quan sát kết quả, ghi lại số lượng thuộc địa. Phương pháp đếm thuộc địa
Chọn số lượng tấm gradient pha loãng giữa 30CFU-300CFU cho các thuộc địa; Nếu máy tính bảng có số lượng khuẩn lạc pha loãng vẫn thấp hơn 30CFU ghi lại số lượng khuẩn lạc cụ thể; Nếu số lượng khuẩn lạc pha loãng vẫn lớn hơn 300 CFU có thể được ghi nhận là đa không thể đếm được, hoặc đếm số lượng khuẩn lạc; Nếu hai thuộc địa gradient pha loãng liên tiếp đều nằm trong khoảng từ 30CFU đến 300CFU, thì hai gradient pha loãng này được tính riêng biệt. Khi một trong những máy tính bảng có sự lan rộng lớn hơn của các thuộc địa, thì không nên áp dụng, mà nên lấy các thuộc địa không mảnh làm số lượng thuộc địa pha loãng này; Nếu các thuộc địa hình phiến nhỏ hơn một nửa so với các thuộc địa hình phiến, và một nửa còn lại được phân bố đều, bạn có thể tính toán số lượng nửa thuộc địa hình phiến sau đó nhân với 2, đại diện cho một thuộc địa hình phiến. Mỗi chuỗi đơn được tính là một thuộc địa khi sự tăng trưởng chuỗi không có ranh giới rõ ràng giữa các thuộc địa xuất hiện trên tấm phẳng