Thiết bị y tế đóng gói sức mạnh niêm phong hiệu suất phụ thuộc vào phát hiện của thiết bị kiểm tra niêm phong về việc khử trùng hiệu suất niêm phong của thiết bị y tế đóng gói là một chỉ số phát hiện quan trọng, có yêu cầu rõ ràng, với YY/T0681 thiết bị y tế vô trùng đóng gói niêm phong là quan trọng để đảm bảo an toàn của thiết bị y tế

Dụng cụ đóng gói thiết bị y tế vô trùng Dụng cụ kiểm tra MFY-06
Bao bì thiết bị y tế vô trùng được sử dụng rộng rãi trong bao bì các sản phẩm thiết bị y tế, có thể được khử trùng, hoạt động vô trùng khả thi (chẳng hạn như mở sạch), có thể cung cấp hiệu suất rào cản vi sinh chấp nhận được, trước và sau khi khử trùng có thể bảo vệ sản phẩm và sau khi khử trùng có thể duy trì hệ thống bao bì của môi trường vô trùng bên trong hệ thống trong một thời hạn nhất định.
Trong việc thiết kế một thiết bị y tế bao bì vô trùng cần phải xem xét rất nhiều vấn đề, một trong số đó là để xác định các giới hạn cần thiết của sức mạnh niêm phong, và trong khi xem xét các giới hạn cũng phải xem xét sức mạnh của vật liệu trong điều kiện vô trùng khi lấy ra sản phẩm để bóc niêm phong, hôm nay, đá Sanquan giới thiệu cho mọi người làYY/T0681 Máy đóng gói thiết bị y tế vô trùngThiết bị phát hiện MFY-06.

YY/T0681 Máy đóng gói thiết bị y tế vô trùngThông số chính:
Tên chuyên nghiệp: Con dấu thông minh
Tên khác: Thiết bị y tế khử trùng Bao bì Niêm phong Strength Tester
Phạm vi đo: 0~250kPa; 0-36,3 psi (tùy chọn)
0~1MPa; 0~145,2 psi (tiêu chuẩn)
0 ~1.6 MPa; 0-174,2 psi (tùy chọn)
Lỗi đo: ± 1%
Giao diện nguồn không khí: Ống polyurethane Ф8mm
Kích thước tổng thể: 480mm × 330mm × 150mm
Trọng lượng: 8Kg
Nhiệt độ môi trường: 15 ℃ -50 ℃
Độ ẩm tương đối: ≤80%, không ngưng tụ
Nguồn điện: 220V, 50Hz
Áp suất nguồn không khí: 0.4MPa~0.9MPa (người dùng nguồn không khí tự chuẩn bị)
Tiêu chuẩn thực hiện: YYT 0681-2009 Phương pháp thử nghiệm đóng gói thiết bị y tế vô trùng, v.v.