Thiết bị kiểm tra ổn định dược phẩm mới

Máy kiểm tra ổn định dược phẩm WD-2ALà thiết bị thử nghiệm tính ổn định của thuốc chuyên nghiên cứu chế tạo dựa trên quy định liên quan của 2 bộ phận trong "Dược điển nước Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa" phiên bản 2010. Nó kiểm tra các quy luật của API hoặc các chế phẩm dược phẩm thay đổi theo thời gian dưới ảnh hưởng của nhiệt độ, độ ẩm và ánh sáng cụ thể, do đó cung cấp cơ sở khoa học cho sự phát triển, sản xuất, đóng gói, lưu trữ, điều kiện vận chuyển của thuốc, đồng thời thiết lập thời hạn hiệu lực của thuốc bằng cách kiểm tra tính ổn định của thuốc.

Máy kiểm tra ổn định dược phẩm WD-2A, là một sản phẩm nâng cấp của WD-A ổn định thuốc, cung cấp môi trường nhiệt độ được kiểm soát chính xác, nguồn ánh sáng có thể điều chỉnh độ sáng, cũng như giám sát độ ẩm 2 chiều chính xác, có thể theo yêu cầu của dược điển đồng thời giám sát 75% và 92,5% hai môi trường độ ẩm. Kiểm tra các yếu tố ảnh hưởng (kiểm tra nhiệt độ cao, kiểm tra độ ẩm cao, kiểm tra chiếu xạ ánh sáng mạnh) cũng như kiểm tra tăng tốc và kiểm tra * có thể được hoàn thành cùng một lúc. Là thiết bị cần thiết để thực hiện kiểm tra tính ổn định của thuốc.

Máy kiểm tra ổn định dược phẩm WD-2AChỉ số kỹ thuật

1. Phạm vi chiếu sáng: 1000-7000Lx (với 3 đèn khe có thể điều chỉnh độ sáng)

2/Phạm vi kiểm soát nhiệt độ: nhiệt độ phòng --- 80 ℃ ± 1 ℃ (tốt hơn so với các sản phẩm khác)

3/Phạm vi kiểm tra độ ẩm tương đối: 10-100% RH ± 5%

Máy kiểm tra ổn định dược phẩm WD-2A4/2 cảm biến độ ẩm Honeywell nhập khẩu của Mỹ có thể phát hiện đồng thời giá trị độ ẩm của 2 buồng mẫu (dược điển quy định 75% và 92,5% RH)Tiết kiệm một nửa thời gian thử nghiệm (tốt hơn so với các sản phẩm khác)

5/Khối lượng: 51 * 40 * 38cm (mật bằng thép không gỉ, chia thành hai lớp trên và dưới)

6/tiếng ồn làm việc: ít hơn 50dB