Bộ lấy mẫu Flash

Bộ lấy mẫu FlashChỉ số kỹ thuật:

★ Phạm vi đo lưu lượng khối lượng: 0~10L (có thể điều chỉnh)

★ Đồng hồ đo lưu lượng khối kiểm soát tốc độ dòng chảy chính xác: 0.1L/phút, với kích thước phạm vi (có thể điều chỉnh)

★ Điều chỉnh lưu lượng kế khối lượng zero

★ Nhiệt độ điều khiển đồng hồ đo nhiệt độ có thể được thiết lập tùy ý trong vòng 0~230 ℃, có thể điều chỉnh

★ Kiểm soát nhiệt độ chính xác: ± 0,1 ℃

★ Khối lượng có thể được đặt tự do, đặt giá trị cố định trong khoảng 0~9,998L, tích lũy khối lượng miễn phí khi đặt thành 9,998L, có thể tạo mẫu

Lưu ý: Phạm vi đo lưu lượng khối có thể chọn: 50ML, 100ML, 1L, 2L

Ba,Bộ lấy mẫu FlashNguyên tắc phương pháp:

Trong quá trình chưng cất thông thường, chất lỏng được đun nóng trong một thùng chứa ở một áp suất nhất định cho đến khi quá trình chưng cất hoàn tất. Trong một phương pháp cải tiến được gọi là flash, chất lỏng nhỏ giọt vào một thùng chứa nóng với tốc độ hấp ra, do đó, tại bất kỳ thời điểm nào, không có nhiều chất lỏng bên trong thùng chứa. Phương pháp flash trong phản ứng hữu cơ có thể đảm bảo sự phân hủy của các chất hữu cơ càng ít càng tốt, khi xử lý chất lỏng có thể đảm bảo khí hóa các thành phần như chất lỏng, tức là thành phần sau khi khí hóa, đặc biệt là trong đó hàm lượng tạp chất dấu vết giống như thành phần của nó khi ở trạng thái lỏng.

Ví dụ:

Nếu propylene hoặc ethylene được khí hóa bằng các phương pháp thông thường, cách khí hóa được chia thành ba loại.

Khi đầu ra xi lanh cao hơn chất lỏng trong xi lanh, propylene hoặc ethylene được khí hóa trong xi lanh, nồng độ của các chất khác nhau trong thành phần khí và nồng độ của chúng trong chất lỏng có sự khác biệt lớn, đặc biệt là sự khác biệt trong thành phần vi lượng sẽ gây ra lỗi hệ thống nghiêm trọng cho kết quả phân tích. Thực tế đã chứng minh rằng nồng độ dấu vết của nước trong khí thu được bằng cách khí hóa này cao hơn nhiều so với nồng độ của nó trong chất lỏng. Phương pháp này do thiếu sót nghiêm trọng về mặt lý thuyết, hầu như không ai sử dụng nó.

2, khi đầu ra xi lanh thấp hơn chất lỏng bên trong xi lanh, propylene hoặc ethylene khí hóa tự nhiên bên ngoài xi lanh, quá trình khí hóa propylene, ethylene hấp thụ nhiệt mạnh mẽ, dẫn đến nhiệt độ bên trong van, đường dây quá thấp, thậm chí thấp hơn điểm sương hoặc điểm sương, làm cho một lượng nước nhỏ hấp thụ và đóng băng trong van hoặc tường bên trong của đường dây, làm cho hàm lượng nước vi lượng trong hydrocarbon khí cất thấp hơn hàm lượng của nó trong chất lỏng, làm cho kết quả phân tích thấp; Một khi tốc độ khí hóa giảm hoặc điểm khí hóa thay đổi, nhiệt độ điểm đóng băng tăng lên, hấp thụ một lượng nhỏ thủy phân hấp thụ và trộn lẫn với hydrocarbon dạng khí, và kết quả phân tích cao hơn; Đây chính là nguyên nhân gốc rễ khiến kết quả phân tích nước vi lượng trong propylene, ethylene, butylene biến động khá lớn.

3, khi đầu ra xi lanh thấp hơn chất lỏng bên trong xi lanh, propylene hoặc ethylene trong ống mao dẫn bên ngoài xi lanh đã trải qua quá trình khí hóa bồn tắm nước nhiệt độ không đổi, đảm bảo khí hóa các thành phần khác, tuy nhiên, quá trình kết nối phức tạp, hoạt động rườm rà, tốc độ dòng chảy không thể điều chỉnh dẫn đến chu kỳ phân tích quá dài, cần hỗ trợ cân bằng, bất lực khi phân tích các mẫu do đường ống gây ra.
Hydrocacbon lỏng Flash Gasification Sampler sử dụng một phương pháp thứ ba để khắc phục những bất lợi nêu trên, làm cho Hydrocacbon lỏng đi vào một bình chịu áp lực nóng với tốc độ hấp ra.