Yellowthromycin M1 cột ái lực miễn dịch

Aflatoxin (Aflatoxin), một chất chuyển hóa thứ cấp được sản xuất bởi nấm Aspergillus flavus, Aspergillus ký sinh, được phân loại bởi Cơ quan Nghiên cứu Ung thư của Tổ chức Y tế Thế giới thành chất gây ung thư loại 1, đồng thời là một chất kịch tính tình dục, được tìm thấy rộng rãi trong các loại thực phẩm khác nhau. Các loại ngũ cốc như ngô, đậu phộng, gạo, lúa mì và các sản phẩm phụ của chúng là nguồn chính của aflatoxin, đồng thời xanthromycin B trong thức ăn chăn nuôi.₁Yellowthromycin M1 được sản xuất sau khi chuyển hóa ở động vật vẫn rất mạnh và gây ung thư, và cũng được tìm thấy rộng rãi trong sữa, máu, mô và các loại thực phẩm khác. Là một trong ba tác nhân gây ung thư gan hàng đầu, aflatoxin cũng là nguyên nhân chính gây ra các bệnh như ung thư dạ dày và ruột, gây ra mối đe dọa lớn đối với sức khỏe con người. Các quốc gia trên thế giới đều nghiêm ngặt về thực phẩm, thức ăn gia súc. Tiêu chuẩn an toàn sữa bắt đầu từ ngày 1 tháng 6 năm 2010 quy định việc thử nghiệm aflatoxin M1 trong sữa và các sản phẩm sữa, phương pháp xử lý mẫu chủ yếu được sử dụng là sử dụngYellowthromycin M1 cột ái lực miễn dịchThanh lọc.

Công ty chúng tôi sản xuấtYellowthromycin M1 cột ái lực miễn dịchLà một cột ái lực miễn dịch hiệu suất cao được thiết kế để làm sạch (thanh lọc) hoặc tập trung các mẫu trước khi thực hiện HPLC (sắc ký lỏng hiệu quả cao), LC-MS (sắc ký lỏng khối phổ), ELISA (xác định chất hấp phụ miễn dịch liên kết enzyme).

Được sử dụng để kiểm tra định tính, định lượng sữa, sữa bột, sữa lên men, pho mát, kem và các mẫu khác của aflatoxin M1 cũng như tiền xử lý mẫu.

Công suất cột:≥200ng

Tỷ lệ phục hồi:≥80%

Cơ sở để xác định sản phẩm này là phản ứng kháng nguyên kháng thể, kháng thể đơn dòng flavomycin M1 gắn vào gel trong cột, mẫu flavomycin M1 được chiết xuất, lọc, pha loãng, sau đó chiết xuất mẫu từ từ đi quaYellowthromycin M1 cột ái lực miễn dịchTrong trụ miễn dịch, tố liên kết với kháng thể, sau đó rửa trụ miễn dịch loại bỏ các chất khác không bị liên kết. Xanthromycin M1 được rửa bằng methanol và sau đó được tiêm vào dụng cụ phân tích HPLC để phát hiện.