Công ty chúng tôi chuyên cung cấp các sản phẩm tiêu chuẩn dược phẩm tạp chất * EP tạp chất A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P. Chào mừng đến với tư vấn, 158-128-17678 Giám đốc Chen. $r $n Tên sản phẩm: * EP Tạp chất P CAS: 123967-58 $8 $r $n Tên tiếng Anh: Clarithromycin EP Impurity P $r $n Công thức phân tử: C39H71NO $r $n Trọng lượng phân tử: 761,97
Dongguan Jingyuan Experimental Technology Co., Ltd. chủ yếu cung cấp các sản phẩm kiểm soát tạp chất dược phẩm cho tất cả các doanh nghiệp sản xuất và nghiên cứu dược phẩm lớn trong cả nước, các cơ quan kiểm tra, các trường đại học nghiên cứu và phát triển, và cung cấp dịch vụ tùy chỉnh các sản phẩm tiêu chuẩn tạp chất dược phẩm cho đa số khách hàng. Chào mừng đến với tư vấn!158-128-17678 Giám đốc Trần.
* EP tạp chất P giới thiệu sản phẩm tiêu chuẩn (COA và hình ảnh trong phụ lục dữ liệu, chào mừng bạn tải xuống để biết thông tin sản phẩm):
Tên sản phẩm: * EP tạp chất P
Tên sản phẩm:Clarithromycin EP Impurity P
CAS số: 123967-58-8
Công thức phân tử: C39H71NO
Trọng lượng phân tử: 761,97
Từ đồng nghĩa: 4 '', 6-Di-O-MethylerythroMycin
Thông số kỹ thuật: 10mg, 25mg, 50mg, 100mg Độ tinh khiết: 96%+Thời gian: Trong kho
Công thức cấu trúc:


Công dụng: Kiểm tra kê khai thuốc. Các tạp chất có đầy đủ các loại, cung cấp báo cáo kiểm tra chất lượng COA, phổ hydro, phổ khối lượng, pha lỏng (HPLC), cũng có thể cung cấp phổ carbon, tia cực tím, hồng ngoại, phổ hai chiều.
Nếu cần xin vui lòng liên hệ với tôi, có thể cung cấp cho bạn rất nhiều công thức cấu trúc hóa học tạp chất và số CAS của dự án. Những cấu trúc tạp chất này rất có ích cho nhân viên nghiên cứu phát triển của quý công ty, nhân viên nghiên cứu phát triển có thể thấy trên trang web của chúng tôi rất nhiều cấu trúc tạp chất nóng hổi, có thể giảm bớt thời gian nhân viên nghiên cứu phát triển của quý công ty suy đoán cấu trúc hóa học.

AMO Sciences, Inc. là nhà cung cấp dịch vụ tích hợp của Tổ chức Nghiên cứu Hợp đồng (CRO) cung cấp chuyên môn về tổng hợp tùy chỉnh (tạp chất), nghiên cứu phân tích (phát triển phương pháp, xác minh), nghiên cứu ổn định, chuẩn bị và phát triển (hệ thống phân phối thuốc mới).
Đảm bảo chất lượng và các dịch vụ quy định, được tạo ra bởi sự kết hợp hoàn hảo giữa tài năng có thẩm quyền, * cơ sở hạ tầng, * công nghệ và quy trình được chứng nhận, mang lại lợi thế về thời gian và chi phí cho quy trình phát triển của bạn.
Chuyên môn của chúng tôi cũng cho phép bạn chiến đấu và giành được các phân khúc thị trường đặc biệt trong một thị trường cạnh tranh cao. Chúng tôi muốn trở thành đối tác chiến lược gia công phần mềm của bạn và hỗ trợ bạn từ lập kế hoạch chiến lược cho kế hoạch chi tiết CMC để đẩy nhanh việc nộp hồ sơ và đại lý NDA và ANDA trong bất kỳ thị trường được quy định và bán quy định nào, điều này có thể làm giảm thời gian và nỗ lực của bạn bằng cách tập trung vào chúng trong các lĩnh vực hoạt động cốt lõi của bạn.
Kể từ khi thành lập vào năm 2006, AMO đã phục vụ khách hàng, bao gồm các công ty dược phẩm lớn, nhà sản xuất API, nhà cung cấp API, CRO lâm sàng và các ngành công nghiệp liên quan khác. Hiệu quả của việc cung cấp dịch vụ thành công của chúng tôi bắt nguồn từ những nỗ lực của chúng tôi để thực hiện các dự án một cách hiệu quả, đúng thời hạn và với chi phí hợp lý.