Axit folic trong thực phẩm * Cột ái lực miễn dịch IAC-SEP

Có thể đàm phánCập nhật vào01/22

Mô hình

Thiên nhiên của nhà sản xuất: Nhà sản xuất

Danh mục sản phẩm

Nơi xuất xứ

Tư vấn trực tuyến

Tổng quan

folic acid trong thực phẩm * cột ái lực miễn dịch IAC-SEP $r$n Đối tượng sử dụng $r$n$nIAC-SEP #174; * Cột ái lực có khả năng đặc hiệu * trong mẫu tinh khiết, nó sử dụng gel agarose dạng cột làm chất mang pha rắn, gel agarose kết hợp với kháng thể * để tạo thành chất hấp phụ miễn dịch, và cột gắn vào để tạo thành cột ái lực miễn dịch. Nó có khả năng đặc hiệu hóa các mẫu tinh khiết *. * Cột ái lực được sử dụng rộng rãi trong việc chiết xuất các mẫu như đồ uống, sữa và ngũ cốc, phương pháp này nhanh, dễ vận hành và chính xác, đóng vai trò rất quan trọng trong việc nâng cao chất lượng và an toàn thực phẩm.

Chi tiết sản phẩm

Axit folic trong thực phẩm * Cột ái lực miễn dịch IAC-SEP

Thiết bị IAC-SEP®* Cột ái lực miễn dịch

(Mã sản phẩm: IAC322)

Làm việc với đối tượng

Thiết bị IAC-SEP®* Cột AffinityMẫu tinh khiết có khả năng đặc hiệu*，Nó sử dụng gel agarose dạng cột làm chất mang pha rắn, được kết hợp với kháng thể * để tạo thành chất hấp phụ miễn dịch và được gắn vào cột để tạo thành cột ái lực miễn dịch. Nó có khả năng đặc hiệu hóa các mẫu tinh khiết *. * Cột ái lực được sử dụng rộng rãi trong việc chiết xuất các mẫu như đồ uống, sữa và ngũ cốc, phương pháp này nhanh, dễ vận hành và chính xác, đóng vai trò rất quan trọng trong việc nâng cao chất lượng và an toàn thực phẩm.

Nguyên tắc

*Cột ái lực miễn dịch có thể đặc hiệu hóa các mẫu tinh khiết*，Mẫu được trộn, chiết xuất, lọc với chiết xuất và sau đó lọc qua cột ái lực miễn dịch. Tại thời điểm này, *vật chấtLiên kết với kháng thể trong cột ái lực. Các tạp chất trên cột immunophilic được loại bỏ bằng nước cất. Cô lập * khỏi kháng thể bằng cách đi qua các cột phân tách bằng chất tẩy rửa. Sau đó, chất tẩy rửa được tiêm vào HPLC hoặc LC-MS để xác định.

Điều kiện bảo quản

Cột ái lực này được bảo quản trong điều kiện 2-8 ° C, không thể đông lạnh và có thời hạn sử dụng là 18 tháng. Đề nghị sử dụng ở nhiệt độ phòng (18-30 ° C)。

Chuẩn bị giải pháp thí nghiệm

pH 7,4 PBSGiải pháp：8.0 g NaCl+2,90 g Na2HPO4 12H2O+0,24 g KH2PO4+0,2 g KCl cộng với 990mL nước tinh khiết hòa tan, cộng với 1 lít nước tinh khiết.

10%Name：Lấy 10g natri ascorbate dung tích 100mL trong chai và hòa tan với nước.

Chất tẩy rửa (30% acetonitrile+0,2% trie)Axit fluoroacetic): Lấy chính xác 30mL acetonitrile và thêm vào chai dung lượng 100mL, sau đó thêm 0,2mL baAxit fluoroaceticSau đó dùng nước tinh khiết định dung tới 100 ml.

Các tác nhân khác cần thiết:(Thiết bị Sigma P1750)

Điều kiện sắc ký lỏng

Cột sắc ký: Agilent-C18,4,6 × 150mm (5um)

Giai đoạn dòng chảy:0.1% số 3Axit fluoroacetic: Acetonitrile=85:15 (v/v)

Tốc độ dòng chảy: 0,5 mL/phút

Máy dò: Máy dò UV, 280nm

Khối lượng mẫu: 50uL

Các bước phân tích

1）Khai thác mẫu và pha loãng：

Các bước hoạt động cho các mẫu như thức ăn cho trẻ sơ sinh, thức ăn sẵn cho trẻ sơ sinh, sữa, sữa bột, ngũ cốc, thanh năng lượng, v.v.Cân lấy1-10gMẫu (xác định cân nặng bao nhiêu theo phạm vi phát hiện cần thiết), đặt250 mLTrong chai hình nón. sẽ50mL pH 7,4 PBSGiải phápTham giachai cônTrong đó, trộn đều. Tham gia4G* Rung giường chấn động 10 phút.Tham gia6ml 10%Sodium ascorbate, rung lắc trong 5 phút.Đặt chai hình nón trong bồn tắm nước ở 37 ℃ rung 2 h. Sau đó đặt chai hình nón trong bồn tắm nước ở 100 ℃ để yên trong 20 phút. Lấy chai hình nón ra để nguội đến nhiệt độ phòng; dùngpH 7,4 PBSGiải phápĐịnh dung tới100mlLắc đều. Sẽ chiết xuất4000 vòng/phútLy tâm 10 phút. Di chuyển chính xác và hấp thụ chất lỏng trên 10 mL,dự phòng。

2）Làm sạch mẫu

* Công suất cột của cột ái lực miễn dịch (hấp phụ *) là450 NgKhi mẫu * vượt quá phạm vi xác định, vui lòng giảm thể tích cột trên một cách thích hợp để nó nằm trong phạm vi phát hiện và tính toán nội dung chính xác.

Axit folic trong thực phẩm * Cột ái lực miễn dịch IAC-SEP

Sản phẩm tương tự Khuyến nghị