Vào ngày 16-18 tháng 11 năm 2020, Shimazu đã xuất hiện tại Triển lãm Sinh hóa và Phân tích Thượng Hải ở Munich với chủ đề "Celebrating 50 Years of MS Innovation (1970-2020)".

Shimazu cam kết thúc đẩy y học ở Trung Quốc/Sự phát triển của ngành lâm sàng, tích cực hỗ trợ nhiều công việc phân tích và thử nghiệm trong các lĩnh vực khoa học đời sống và công nghệ sinh học, nghiên cứu thuốc mới và đánh giá thuốc generic, chẳng hạn như an toàn và đánh giá thuốc Đông y, tạp chất độc hại di truyền (gen), khả năng tương thích vật liệu bao bì, proteomics, genomics và tổ chức chuyển hóa, v.v.

Trong y học/Khu triển lãm lâm sàng sẽ trình bày cho bạn: Phiên bản 2020 của Dược điển Trung Quốc, thử nghiệm y học cổ truyền Trung Quốc, vắc-xin, TDM cũng như các giải pháp dược phẩm sinh học, ngoài các giải pháp sẽ trình bày cho bạn các giới thiệu sản phẩm như LC-40, LCMS-8045, GCMS-TQ8040NX, LCMS-8050CL và Nexera UC Pre.

Giới thiệu giải pháp

Phần 01 Phiên bản 2020 của Dược điển Trung Quốc

Trung Quốc là quê hương của các loại thuốc tự nhiên, với sự phát triển và nghiên cứu các nguồn tài nguyên y học cổ truyền Trung Quốc, Trung Quốc đã tích lũy được nhiều kinh nghiệm trong lý thuyết và ứng dụng lâm sàng của y học cổ truyền Trung Quốc. Đối với nhiều bệnh mãn tính, hiệu quả điều trị của y học cổ truyền Trung Quốc ngày càng được công nhận và được biết đến trên toàn thế giới. Tuy nhiên, các rào cản ngăn chặn y học cổ truyền Trung Quốc ra khỏi * không chỉ bao gồm các thành phần hiệu quả của y học cổ truyền Trung Quốc khó xác nhận, mà còn bao gồm dư lượng có hại trong y học cổ truyền Trung Quốc, chẳng hạn như dư lượng thuốc trừ sâu và kim loại nặng, khiến danh tiếng của y học cổ truyền Trung Quốc trên thế giới bị ảnh hưởng.

Phiên bản 2020 Dược điển bốn bộ bổ sung đặt "Pháp luật thứ năm cấm thuốc trừ sâu đa dư lượng trong dược liệu và uống thuốc (loại thực vật)" và sửa đổi "0212 dược liệu và uống thuốc kiểm định chung". * Thu thập và vô hiệu hóa các dự án kiểm tra dư lượng thuốc trừ sâu, *, phương pháp kiểm tra vào bốn quy tắc chung, hình thành một tiêu chuẩn kiểm tra tổng thể, đặt ra yêu cầu cao hơn về kiểm soát an toàn thuốc Đông y.

Đối vớiPhiên bản 2020 của Dược điển Trung Quốc, sẽ giới thiệu các giải pháp sau:

Dược điển Trung QuốcThông số kỹ thuật và giải mã năm 2020

Dược điển Trung QuốcPhiên bản 2020 của y học Trung Quốc cấm các giải pháp kiểm tra tàn tật nông nghiệp và kim loại nặng

Phần 02 Thuốc sinh học

Thuốc sinh học đã cho thấy lợi thế lâm sàng rõ rệt trong nhiều phương pháp điều trị bệnh đe dọa tính mạng, và các doanh nghiệp dược phẩm lớn trong và ngoài nước đã tham gia mạnh mẽ vào nghiên cứu và phát triển thuốc sinh học, và đã thu được lợi ích trong một số lĩnh vực.

thuốc nhét hậu môn suppositoires (CDE) liên tục công bố hai nguyên tắc hướng dẫn vào tháng 10 năm 2014 và tháng 12 năm 2014 - Nguyên tắc hướng dẫn kỹ thuật nghiên cứu phát triển và đánh giá thuốc tương tự sinh học (bản thảo xin ý kiến) và Nguyên tắc hướng dẫn kỹ thuật nghiên cứu ổn định sản phẩm sinh học (Nguyên tắc hướng dẫn kỹ thuật nghiên cứu và đánh giá thuốc tương tự sinh học (thí điểm) được đưa vào thực hiện vào tháng 3 năm 2015, nhằm cung cấp các nguyên tắc hướng dẫn đầy đủ hơn cho nghiên cứu phát triển và kiểm soát chất lượng thuốc sinh học. Tham khảo các nguyên tắc hướng dẫn của các cơ quan quan trọng trong và ngoài nước (ví dụ: NMPA, ICH, PIC/S), Shimazu có thể cung cấp các giải pháp hoàn chỉnh cho R&D, sản xuất và kiểm soát chất lượng thuốc sinh học.

Đối với thuốc sinh học, các giải pháp sau đây sẽ được trình bày:

Giới thiệu về Viện Nghiên cứu Tâm lý người sử dụng ma túy (PSD) (

Phần 03 Ngành Vaccine

Vắc-xin, như một loại thuốc dự phòng, mang lại cho cơ thể khả năng chống lại bệnh tật trước khi bị bệnh, có ý nghĩa quan trọng hơn nhiều so với thuốc điều trị. Sản xuất vắc xin chất lượng cao, đóng cửa nghiêm ngặt chất lượng vắc xin là việc lớn liên quan đến sự tồn vong và thịnh suy của dân tộc. Tuy nhiên, hầu hết các vấn đề tồn tại của vắc-xin không còn có thể được giải quyết bằng các phương pháp thử nghiệm vật lý và hóa học truyền thống như sắc ký lỏng và quang phổ UV. Sự tham gia của công nghệ hiện đại hóa, lý hóa đã cung cấp phương hướng giải quyết các vấn đề tồn tại của vắc xin.

Đảo Tân TựBắt đầu từ năm 2017, lần lượt triển khai hợp tác với Viện Nghiên cứu kiểm định thực phẩm và dược phẩm Trung Quốc và doanh nghiệp vacxin trong nước. Trong quá trình hợp tác, ngoài việc áp dụng các phương pháp thử nghiệm vật lý hóa truyền thống như sắc ký lỏng và quang phổ tia cực tím, các phương pháp thử nghiệm vắc-xin toàn quy trình từ sản xuất vắc-xin đến đánh giá chất lượng đã được phát triển, bao gồm các giống bệnh dịch như vắc-xin protein (ví dụ: bệnh bách khoa), vắc-xin polysaccharide (ví dụ: vắc-xin polysaccharide viêm phổi 23 hóa trị), vắc-xin virus (ví dụ: vắc-xin cúm) và vắc-xin liên kết polyglycoprotein (ví dụ: vắc-xin polysaccharide viêm phổi 13 hóa trị, vắc-xin viêm màng não, vắc-xin Hib), ngoài các phương pháp thử nghiệm vật lý hóa truyền thống.

Đối với ngành công nghiệp vắc-xin, các giải pháp sau đây sẽ được giới thiệu:

Giới thiệu về Viện Nghiên cứu Tâm lý người sử dụng ma túy (PSD) (

Giới thiệu thông tin sản phẩm

Để tìm hiểu tốt hơn, trực quan hơn về ứng dụng các sản phẩm, đến lúc đó chúng tôi sẽ tiến hành giao lưu kỹ thuật tại hiện trường, chân thành mời bạn đến tham quan và giao lưu.