Được tài trợ bởi Hangzhou Qiyi Technology Co., Ltd. "Diễn đàn công nghệ kiểm soát và kiểm tra chất lượng dược phẩm"Forum tại2020năm12trăng10-11Ngày ởBảng giá Holiday Inn Guangzhou PolyTổ chức，Thiết bị Jia HangĐược mờiTham dự forummởCông cụ mới 2020 của chúng tôiChuyến đi và kết thúc tốt đẹp chuyến đi học tập này vào ngày 11.。

JIAHANG Instrument mang theo 2020 sản phẩm mới hoàn toàn tự động chuẩn độ tiềm năng, mật độ, độ đục, và tự động nhỏ giọt làm mềm điểm với chức năng theo dõi kiểm toánRa mắt diễn đàn;nóng chảy, gấp khúc, và vòng trònCùng nhau出席，mấy kiểu nàyThiết bị này là một số mô hình được sử dụng rộng rãi trong các doanh nghiệp dược phẩm và hóa chất trong những năm gần đây, với chức năng theo dõi kiểm toán đầy đủ, phù hợp với 21CFR Phần 11 và Dược điển và Chữ ký điện tử, phù hợp với yêu cầu quy định CFDA của FDA, thuận tiện cho các doanh nghiệp dược phẩm áp dụng chứng nhận GMP. Mấy loại dụng cụ này là rất nhiều chức năng cần thiết để nghiên cứu phát triển và kiểm định chất lượng sản xuất.

Năm nay là năm xuất hiện "Dược điển Trung Quốc" phiên bản 2020, hệ thống quản lý chất lượng phòng thí nghiệm dược phẩm Trung Quốc sẽ kết nối toàn diện với tiêu chuẩn dược phẩm Âu - Mỹ, đề xuất yêu cầu mới về quy hoạch xây dựng phòng thí nghiệm, quản lý chất lượng, năng lực kỹ thuật, quan niệm kiểm tra và kiểm soát. Để tiếp tục nâng cao năng lực quản lý phòng thí nghiệm của doanh nghiệp dược phẩm, thúc đẩy nâng cao toàn diện kỹ năng kiểm tra và kiểm tra dược phẩm của Trung Quốc, thể hiện mớiKý hợp đồng cung cấp Phần mềm tính toán định lượng rủi ro ngoài khơi – Safeti Offshore cho Trung tâm nghiên cứu và phát triển An toàn và Môi trường Dầu khí (CPSE) (。

Forum mờiRồi.Bắc Kinh, Giang Tô, Liêu Ninh, Thiên Tân và các tỉnh và thành phố khác của phòng kiểm tra dược phẩm và các chuyên gia GMP tham dự hội nghị và tuyên truyền, thảo luận xung quanh các vấn đề kỹ thuật như phân tích dược phẩm trong phòng thí nghiệm công nghiệp dược phẩm, công nghệ kiểm tra, quản lý vô trùng và kiểm soát vi sinh, phân tích và tuyên truyền kinh nghiệm quản lý phòng thí nghiệm, kiểm tra phân tích thuốc và kiểm soát vi sinh vật và các vấn đề khó khăn khác, các doanh nghiệp tham dự có thể đặt trước các chuyên gia thông qua nhóm hội nghị, vớiChuyên gia giao lưu một chọi một, thảo luận và giải quyết các vấn đề gặp phải trong công việc.

Thông qua diễn đàn, chúng tôi có cơ hội khiêm tốn học tập, tham khảo kinh nghiệm từ các chuyên gia; Thông qua hội nghị có thể giao tiếp thực địa với nhiều doanh nghiệp dược phẩm, tìm hiểu nhu cầu thực sự của doanh nghiệp dược phẩm, tức là vấn đề khó khăn mà họ gặp phải trong quá trình sử dụng dụng cụ nghiên cứu phát triển dược phẩm. Nhờ đó, kỹ sư tổng công ty Giai Hàng sẽ kết hợp với vấn đề phản hồi trong hội nghị, mới có thể cải tiến và nghiên cứu ra dụng cụ chất lượng tốt hơn, thích hợp cho doanh nghiệp dược phẩm sử dụng, cảm ơn lời mời của ban tổ chức, chúng tôi sẽ không phụ chuyến đi này.