Chỉnh sửa gen đã được sử dụng ngày càng rộng rãi trong nghiên cứu và ứng dụng sinh học, chẳng hạn như sinh học tổng hợp, liệu pháp gen, phát hiện mục tiêu thuốc, nối mRNA, tiến hóa định hướng protein và nhiều hơn nữa. Khi sử dụng tất cả các loại công cụ chỉnh sửa gen, chúng ta không thể không than thở về sự tinh xảo tuyệt vời của những công cụ này. Nhưng các nhà khoa học đã phát hiện ra các công cụ chỉnh sửa gen, cải thiện chức năng và hiệu quả của những công cụ này không phải là việc dễ dàng. Công cụ chỉnh sửa gen hiệu quả, chính xác, tiện lợi, luôn là thần khí nghiên cứu khoa học mà mọi người tha thiết ước mơ.

Hệ thống CRISPR mà chúng ta thường nghe và thường thấy là Cas9, nhưng Cas không chỉ là Cas9.

Phân loại chức năng Cas Protein^[1]

Trong số rất nhiều protein Cas, các công cụ chỉnh sửa gen như Cas9, Cas12a, Cas13a được tìm thấy là rất hiếm. Phải mất hơn 20 năm kể từ khi trình tự CRISPR lặp đi lặp lại được báo cáo vào năm 1987 cho đến khi Cas4 được phát hiện có chức năng tách nucleic acid vào năm 2002 cho đến khi Cas9 được phát hiện vào năm 2012 để kiểm soát chỉnh sửa bộ gen thông qua trung gian RNA.

Sau khi CRISPR trở nên phổ biến, sự phát triển của hệ thống vẫn chưa dừng lại, và công nghệ đã phát triển:

Công nghệ CRISPRa và CRISPRi kích hoạt hoặc ức chế biểu hiện gen bằng cách trung gian protein Cas9 (dCas9) không có hoạt động cắt sau đột biến, dựa trên hệ thống CRISPR;

Kết hợp protein Cas (dCas) mất hoạt động xúc tác hoặc protein Cas (nCas) chỉ cắt một chuỗi hoạt động và deaminase có thể hoạt động trên DNA sợi đơn để đạt được trình chỉnh sửa cơ sở cytosine (CBE) và trình chỉnh sửa cơ sở adenine (ABE) để thay thế cơ sở đích^[2]；

Công dục thiện kỳ sự, tất tiên lợi kỳ khí. Đối với chỉnh sửa gen mà nói, cần công cụ chỉnh sửa gen này. Đối với việc phát triển công cụ chỉnh sửa gen, càng cần một "vũ khí sắc bén". Beckman có thể cung cấp cho các nhà nghiên cứu toàn bộ giải pháp phát triển công nghệ và công cụ chỉnh sửa gen.