-
Thông tin E-mail
beckman-lq@ins-interactive.cn
- Điện thoại
-
Địa chỉ
Tầng 5, Tòa nhà 2, 518 Fuquan North Road, Quận Changning, Thượng Hải
Beckman Coulter Trading (China) Co., Ltd
beckman-lq@ins-interactive.cn
Tầng 5, Tòa nhà 2, 518 Fuquan North Road, Quận Changning, Thượng Hải
Tế bào gốc tạo máu (HSC) có khả năng biệt hóa tất cả các tế bào tạo thành hệ thống máu và là những tế bào cần thiết để duy trì nó. Tế bào gốc tạo máu là một loại tế bào gốc đa năng có khả năng tự làm mới và có thể tạo ra các tế bào trung gian của các hệ thống tế bào máu khác nhau thông qua một quá trình phân cấp để tái tạo các tế bào máu của cơ thể.
Để nghiên cứu hốc tế bào gốc, các nhà nghiên cứu phải có khả năng xác định khả năng của quần thể tế bào để tạo ra một hệ thống tế bào trưởng thành trong điều kiện được kiểm soát. Chiến lược điển hình được sử dụng trong các thí nghiệm là cấy ghép tủy giàu HSC vào hệ thống máu của chuột thụ thể, được loại bỏ sau khi tiếp xúc với liều cận tử. Ở những con chuột này, các tế bào máu trưởng thành, cũng như các tế bào gốc và tiền chất, sẽ chết sau 2 tuần chiếu xạ. Các tế bào được cấy ghép có thể biệt hóa hệ thống máu mới, do đó giải cứu chuột.
HSC có thể đạt được sự phân chia lại [1, 2] dựa trên khả năng tái thiết ngắn hạn (ST-HSC), * (LT-HSC) và trung hạn (IT-HSC). Trong hầu hết các báo cáo, các nhà nghiên cứu xác định LT-HSC theo cách sau: khả năng tạo ra các tế bào đơn nhân, bạch cầu hạt và bạch huyết tuần hoàn được xác định tại các thời điểm khác nhau trong 16-44 tuần sau khi cấy ghép. Phân tích cạnh tranh phụ của các tế bào sau khi cấy ghép nên được hoàn thành 4-6 tuần sau khi cấy ghép. Trong các nghiên cứu cấy ghép, những con chuột hoang dã cận giao C57/BL6 thường được sử dụng, nhưng chỉ khi: những con chuột này mang alen đánh dấu bạch cầu Ptprcb (CD45.2/Ly5.2). Viện Kettering Sloan đã phát triển một dòng chuột tương tự được gọi là C57BL/6-Ly5.1 bằng cách giao phối lại chuột SJL với chuột hoang C57/BL6. Những con chuột này mang alen Ptprcb (CD45.1/Ly5.1). Sử dụng các kháng thể chống CD45.1 và CD45.2 thường được sử dụng, các nhà nghiên cứu có thể dễ dàng xác định vật chủ và tế bào cấy ghép và xác định vai trò của HSC trong các thí nghiệm cạnh tranh. Trong bài viết này, chúng tôi mô tả tổng quát một thí nghiệm đơn giản, cụ thể là: sau khi cấy ghép chuột được chiếu xạ, xét nghiệm Cd45.2-người hiến máu ngoại vi so với CD45.1-tế bào bạch cầu chủ được thực hiện trong máu ngoại vi của chúng.
(Tác giả: John F. Woolley, PhD 1, 2Leonardo Salmena, PhD 1, 2)
Đơn vị trực thuộc: 1. Canada • Toronto • Đại học Toronto • Khoa Dược và Độc tính 2. Canada • Toronto • Mạng lưới Y tế Đại học • Trung tâm Ung thư Princess Margaret